A Reconstrução de Adão

 

Siga de 2 % de Diferença ou Quantidade e Qualidade ou dos não identificados de antes para concluir comigo (se concordar) que dentro dos seres humanos, no ADRN-lixo devem estar as formestruturas anteriores à expressão visível humana, quer dizer, todos os de nossa linha evolutiva.

Com o Projeto Genoma (PG) TUDO que está dentro de nós poderemos reconstruir, assim como tudo de todas as linhas ainda presentes, que não foram extintas. Com o devido avanço da genética, podemos pegar as partes conexas, ainda que não sejam de Adão e Eva bíblicos (seria muito interessante estarem lá!), que fossem os de Eva Mitocondrial e Adão Y dos neandertais NEMAY. Se houvesse isso, poderíamos reconstruir Caim, se Deus não tivesse deixado explícito para não mexer com ele (explicitou a pena: 70 x 7 = 490 vezes). Ou Abel ou Eva ou Set ou qualquer uma das origens, desde que antecedentes dos humanos pós-contemporâneos, depois de 1991.

O ADRN DE ADÃO E EVA (como Eva é cópia diminuída de Adão, basta um e já temos tudo) – o futuro do PG.

De dentro dos bisnetos poderemos fazer ressurgir os bisavós.	“Árvore evolutiva das aves: os nós ligam linhas que representam grupos relacionados. Quanto mais à direita estiver o nó, mais recente é a divergência dos dois grupos” – Zhang et al., Science/AAAS
Futura carteira de identidade genética.	Poderemos redespertar todos os extintos.

Por conseguinte, não é preciso recorrer ao âmbar que guarde material genético dos antigos, podemos refazê-los dos recentes, inclusive dinossauros a partir das aves e dingos, dôdos e tantos outros.

EXTINTOS OU AMEAÇADOS DE EXTINÇÃO

Tem de reconstituir o quebra-cabeças, mas penso que é possível (com a esperteza dos biólogos).

E assim Adão ressurgirá dentre os mortos.

Claro que não vem junto a personalidade/memória.

Serra, segunda-feira, 07 de dezembro de 2015.

GAVA.

ANEXO: PROJETO RESSURREIÇÃO DA TURMA DADÃO (de Adão)

Hypescience Evolução humana: 10 ancestrais essenciais 19.03.2013 Milhões de anos e incontáveis mudanças separam os humanos atuais dos primeiros primatas. A seguir, você conhecerá 10 espécies que fizeram boas “contribuições” nessa jornada que chamada de Evolução Humana! 10 ancestrais que contribuíram com a evolução humana 10 – Sahelanthropus tchadensis (6 – 7 milhões de anos atrás) Há cerca de 5,4 milhões de anos começou nossa separação em relação aos grandes primatas e muitos pesquisadores acreditam que o S. tchadensis seria o “elo inicial” deste processo. Em 2001, foi encontrado no Deserto de Djurab (República do Chade) um crânio fragmentado que supostamente era de um S. tchadensis e, ao analisar a parte do crânio que se conectava ao pescoço, imagina-se que o animal era bípede. Contudo, há quem acredite que não se tratava de um elo evolutivo, pois a caixa craniana era menor (350 cm³) do que a dos chimpanzés (390 cm³). Outros argumentam que o crânio era distorcido demais para ser de uma espécie mais próxima dos humanos do que dos grandes primatas. 9 – Kenyanthropus platyops (3,5 milhões de anos atrás) Foi encontrado no Lago Turkana (Quênia) em 1999 um crânio capaz de suportar um cérebro um pouco maior (400 cm³) que o dos chimpanzés, e com dentes que indicavam mastigação dos alimentos. Outra diferença do K. platyops era sua face mais achatada, possível sinal de adaptação a novos ambientes. 8 – Australopithecus afarensis (3 – 3,9 milhões de anos atrás) Uma descoberta feita em Hadar (Etiópia) em 1974 ganhou destaque em veículos de comunicação do mundo todo: 40% (uma porcentagem considerável) do esqueleto de uma criatura que foi carinhosamente apelidada de “Lucy”. A anatomia sugere que Lucy tinha cerca de 1 metro de altura e pesava 30 kg, era bípede, passava o dia em terra e dormia sobre as árvores. Outro esqueleto de A. afarensis, que ficou conhecido como “Selam”, sugere que a criatura tinha um cérebro de cerca de 440 cm³. Além do tamanho, outro diferencial seria um sulco dividindo o lobo occipital (ligado à visão) do resto do cérebro, presente em chimpanzés, mas não em humanos: o de Selam, de acordo com modelos baseados em seu esqueleto, seria menor do que o dos chimpanzés, um “passo” na escala evolutiva. 7 – Paranthropus boisei (1,4 – 2,3 milhões de anos atrás) Criatura bípede e com um cérebro de 500 a 550 cm³ (44% do de um ser humano), o P. boisei ganhou o apelido de “Quebra-nozes” (“Nutcracker Man”) porque seria capaz de comer alimentos duros, como nozes, sementes e tubérculos (dentes grandes e maxilares fortes davam conta do recado). Acredita-se que essa dieta era suficiente para o gasto energético de seu cérebro, maior que o dos seus ancestrais. 6 – Homo habilis (1,6 – 2,5 milhões de anos atrás) O H. habilis, até onde sabemos, foi o primeiro entre nossos ancestrais a usar pedras como ferramentas, e por isso é também chamado de “Handyman” (em português, algo como “Faz-tudo”). Seus polegares eram relativamente largos, o que garantia uma certa destreza na hora de criar e usar ferramentas. Além disso, ele teria vivido em uma época de intensas mudanças climáticas (em “apenas” alguns milhares de anos, lagos se tornavam desertos, e depois voltavam a ser inundados), algo que o forçou a se adaptar muito para sobreviver. 5 – Homo ergaster (1,5 – 1,8 milhões de anos atrás) Em relação ao tamanho do cérebro, o H. ergaster estava “chegando lá” (850 cm³, ou 71% do tamanho do cérebro humano moderno) e pode ter sido a primeira espécie a dominar o fogo, além de criar instrumentos de pedra mais sofisticados. Ao contrário do que ocorria nas espécies anteriores, macho e fêmea não eram muito diferentes (havia menos “dimorfismo sexual”) e há evidências de que o H. ergaster tinha uma forma primitiva de comunicação por símbolos. 4 – Homo erectus (0,4 – 1,8 milhões de anos atrás) Em 1984, foi encontrado próximo ao Lago Turkana (Quênia) o esqueleto de um “menino” (entre 8 e 11 anos de idade) da raça H. erectus, que dominava o fogo, construía ferramentas e vivia em pequenas comunidades – ao abandonar a vida nas árvores, esses ancestrais precisavam manter predadores afastados, algo que seria mais fácil com a vida comunitária. O cérebro do “Menino de Turkana” tinha 900 cm³ (75% do tamanho do cérebro de um ser humano moderno) e há evidências de que possuía uma área de memória e fala altamente desenvolvida. Um cérebro maior demandava mais energia, um problema com o qual o H. erectus podia lidar com certa facilidade: caminhando sobre duas pernas e com menos pelos no corpo, ele era capaz de caçar certos animais de modo eficiente, obtendo na carne a energia de que precisava. 3 – Homo heidelbergensis (0,2 – 0,6 milhões de anos atrás) Há evidências de que o H. heidelbergensis enterrava seus mortos de modo ritualístico (uma espécie de cemitério no norte da Espanha reúne vários restos mortais da espécie), possivelmente com oferendas para um deus ou para ajudar o morto numa “vida além-túmulo”. Possivelmente, esse ancestral tinha um cérebro maior que o nosso (1.100 a 1.400 cm³), era capaz de planejar, se comunicar de modo simbólico e construir abrigos elaborados. Algumas tribos teriam viajado para o continente europeu (entre 300 mil e 400 mil anos atrás) e evoluído para o Homo neanderthalensis, enquanto as que permaneceram na África deram origem ao Homo Sapiens. 2 – Homo neanderthalensis (0,03 – 0,3 milhões de anos atrás) Mesmo com um cérebro maior que o do Homo Sapiens, o H. neanderthalensis teria habilidade de manipular objetos, raciocínio e memória menos desenvolvidos. Suas armas (facas e lanças) exigiam que se aproximassem de suas presas, o que explicaria por que tantos esqueletos da espécie foram encontrados com fraturas. Sua dieta era extremamente rica em carne, independentemente do ambiente em que a espécie se encontrava, o que sugere uma baixa capacidade de adaptação. 1 – Homo sapiens (0,2 milhões de anos atrás – presente) Depois de uma longa caminhada, aqui estamos nós. Embora guerras, preconceitos e outros problemas possam às vezes nos levar a pensar o contrário, o H. sapiens é uma espécie evoluída: com domínio do fogo e uma grande habilidade de se adaptar, sobreviveu a uma grande seca na África há 140 mil anos que quase extinguiu a espécie. Corpos mais esguios exigiam menos calorias, e armas como arco-e-flecha e lanças de arremesso tornavam as caçadas mais seguras. E, naturalmente, cultura falada e escrita ajudaram a passar conhecimentos essenciais para as futuras gerações.[Listverse]

Cronologia da evolução humana Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre. Esta Cronologia da Evolução mostra os maiores eventos no desenvolvimento da nossa espécie e a evolução dos nossos ancestrais, não se explicando sobre a evolução que originou leões, dinossauros ou aves. Ela contém uma ampla explicação sobre os animais, espécies ou gêneros, que possivelmente são ancestrais do Homo sapiens. Em seu início está a origem da vida e apresenta uma possível linha de descendentes que vai direto aos humanos. Essa cronologia é baseada em estudos de paleontologia, ontogenia, morfologia, de informações anatômicas e genéticas. MdA = Milhões de Anos Atrás MAA = Mil Anos Atrás Data Evento 4000 MdA As formas de vida mais antigas aparecem, possivelmente derivadas de moléculas de RNA reprodutoras. A cópia/reprodução/réplica dessas moléculas requerem recursos com energia, espaço e blocos menores para esta construção, os quais logo se tornam limitados, resultando em competição. A seleção natural favorece aquelas moléculas que são mais eficientes em sua reprodução. Moléculas de DNA então tomam o lugar de principais replicadores. Eles então desenvolvem por dentro uma membrana confinada que fornece um ambiente físico e químico estável que causa suas reproduções - o nascimento das protocélulas, e dos sistemas "bióticos" mais conhecidos como progenotas. 3900 MdA Células similares a procariotos aparecem. Estes primeiros organismos usam o dióxido de carbono como recurso e oxidam materiais inorgânicos para extrair energia. Depois os procariotos desenvolvem a glicólise, um grupo de reações químicas que libera a energia das moléculas orgânicas como a glicose. A glicólise gera moléculas ATP como uma fonte de energia para períodos curtos de tempo, e a ATP continua a ser usada em quase todos os organismos que não sofreram mutação até hoje. 2500 MdA Primeiros organismos a utilizar oxigênio. 2100 MdA Células mais complexas aparecem: os Eucariontes, contendo várias organelas. Os eucariontes parecem ter evoluído de comunidades simbióticas de procariontes. A origem da célula eucariótica é um marco na evolução da vida: seus altos níveis de complexidade de organização permitem o desenvolvimento de verdadeiros organismos multicelulares. 1300 MdA Baseados nos micro fósseis encontrados, os cientistas nomearam de "Acritarchs [são] um grupo de organismos com a presença de parede resistente à decaimentos. A maioria dos acritarchs do Proterozóico e do Paleozoico são interpretados como protistas fotossintetizantes unicelulares." (Huntley et al, 2006) 1200 MdA A reprodução sexual evolui e resulta numa explosão na taxa de evolução. 900 MdA Ciano flagelados. Há quem diga que os ciano flagelados são considerados ancestrais de todo o reino animal, e em particular podem ser os ancestrais diretos das esponjas. Os cianócitos (células colar) das esponjas têm a mesma estrutura básica em relação aos coanoflagelados. Células colar são ocasionalmente achadas em alguns outros grupos animais, como as platelmintos. Os coanoflagelados expressam algumas das proteínas relacionadas com adesão celular em animais como caderinas e tirosinas cinases, e tais proteínas afetam sua proliferação celular. Entretanto, comparações de seqüencias de DNA não sustentam a idéia de uma afiliação próxima entre coanoflagelados e animais. Estudos comparativos de RNA ribossomal contradizem muitas das afirmações tradicionais sobre a filogenia das esponjas e sua relação com os coanoflagelados viventes (que, ao contrário do que se afirma, parece ser um grupo monofilético derivado). A única similaridade palpável de coanoflagelados e coanócitos de esponjas é puramente morfológica, pois que há um flagelo rodeado por um colar feito de tentáculos de pseudópodos. Aparentemente, nos dois casos, o colar e o flagelo formam um sistema eficiente na filtragem de alimentos e suas semelhanças podem se dever a isso, muito mais do que a ancestralidade, ainda carente de evidências sólidas. Há também quem diga que os coanoflagelados é que são derivados de esponjas. Não há também nenhuma evidência de que havia coanoflagelados a 900 MdA. Sua colocação neste ponto é puramente especulativa, baseada na hipótese de que sejam ancestrais dos primeiros animais. 850 MdA Proterospongia é o melhor exemplo de como o ancestral de todos os animais dever ter-se parecido. Eles vivem em colônias e mostram um nivel primitivo de especialização das células para diferentes tarefas. As similaridades entre Proterospongia e esponjas são evidências fortes de relação próxima entre coanoflagelados e animais. A proterospongia não é o ancestral direto das esponjas, mas deve ser bem semelhante ao ancestral delas e de todos os animais multicelulares. 615 MdA Acredita-se que os animais multicelulares mais primitivos que apareceram na Terra foram criaturas parecidas com esponjas. Elas são os animais mais simples que conhecemos, com tecidos parcialmente diferentes, com pouca diferenciação celular, e não têm músculos, nervos e nem órgãos internos. Pela evolução genética, as esponjas são os animais mais velhos que existem hoje. De certo modo, estão mais próximos de serem colônias de células do que de organismos multicelulares. 600 MdA Ancestral comum dos Cnidários 580 MdA O movimento de todos os animais deve ter começado com os cnidários. Quase todos possuem nervos e músculos e, por serem os animais mais simples a possuí-los, seus ancestrais diretos eram muito similares aos primeiros animais a usarem nervos e músculos juntamente. Cnidários são também os primeiros animais com uma forma definitiva de corpo, apresentando simetria radial. 550 MdA Platelminto. Os platelmintos ou vermes achatados são os animais mais antigos a terem um cérebro, e os animais vivos mais simples a terem uma simetria bilateral. Eles são também os animais mais simples constituídos de três camadas germinativas. 540 MdA Enteropneusta são considerados mais especializados e avançados do que outras criaturas achatadas similares aos vermes. Possuem um sistema circulatório com coração que também funciona como um rim. Os vermes Acorn possuem brânquias para respirar, cuja estrutura é similar a dos peixes primitivos. Os Acorn também são citados como sendo uma ligação entre os os vertebrados e os invertebrados. 530 MdA Pikaia. O mais antigo ancestral dos cordados é a Pikaia. Baseando-se nos conhecimentos atuais, foi o primeiro animal com notocorda. É possível que seja a ancestral comum de todos os cordados e vertebrados. Outro fóssil conhecido semelhante a cordados é de um conodonte, um animal em forma de enguia de 4 a 20 centímetros de comprimento, com um par de olhos enormes na extremidade da cabeça e uma complexa coroa de dentes. Os cefalocordados, animais que ainda vivem nos dias de hoje, têm muitas das características dos cordados primitivos. São bastante parecidos com o Pikaia. 505 MdA Agnatha. Os Agnatha foram os primeiros vertebrados e precursores dos peixes. Até recentemente, a mais antiga evidência de vertebrados consistia de fósseis de Ostracodermes, animais cobertos por armaduras ósseas que se assemelham a peixes modernos, porém sem mandíbulas e nadadeiras funcionais. Datam de cerca de 480 MdA. Achados mais recentes do cambriano inferior da China estendem o registro fóssil para cerca de 530 MdA e apresentam vertebrados pequenos (cerca de 3 cm) semelhantes a peixes, sem qualquer evidência de ossificação ou armaduras mineralizadas. 480 MdA A Placodermi. Os Placodermi eram peixes pré-históricos cobertos por pesadas armaduras ósseas que se articulavam entre a cabeça e o tórax. Estão entre os primeiros peixes a ter mandíbulas evoluídas dos primeiros pares de arcos branquiais. Também possuíam nadadeiras que auxiliavam na locomoção.[1] 365 MdA Panderichthys. Alguns peixes com nadadeiras lobuladas (Sarcopterygii) desenvolvem pernas e dão origem aos tetrápodas. Esses peixes usavam suas nadadeiras como remos em águas rasas. O Celacanto, um peixe de nadadeiras lobadas que ainda vive, tem muitas características desses peixes. Panderichthys, um peixe pré-histórico, apresenta características de transição entre peixe de nadadeiras lobadas e os primitivos tetrápodos. 315 MdA Acanthostega. Ichthyostega. Acanthostega é um anfíbio extinto e está entre os primeiros animais a desenvolver membros. É candidato a ser o primeiro vertebrado a ter a capacidade de sair da água e se locomover em terra, com muita dificuldade. Possuía pulmões e brânquias, indicando que também foi um elo de ligação entre peixes de nadadeiras lobadas e vertebrados terrestres. Ichthyostega é um tetrápode recente. Sendo um dos primeiros animais com pernas, braços, e dedos ósseos, é tido como um híbrido entre um peixe e um anfíbio. Entretanto, suas pernas provavelmente não eram usadas para andar; eram capazes de passar períodos muito breves de tempo fora d'água e podem ter utilizado suas pernas para deslocar-se em seu caminho através da lama. Os anfíbios foram os primeiros animais tetrápodes a desenvolver pulmões. 300 MdA Hylonomus. Dos anfíbios, evoluíram os primeiros répteis. Hylonomus é o réptil mais antigo conhecido. Ele tinha 20 cm, incluindo a cauda, e provavelmente teria se parecido especialmente com largartos modernos. Possuía pequenos dentes afiados e provavelmente comia miriápodes e insetos. É um precursor dos mais recentes amniotas e répteis que deram origem aos mamíferos. A evolução do ovo amniótico resulta no Amniota, répteis que podem se reproduzir em terra e levar os ovos para uma área seca, não necessitando retornar para a água para reprodução. Esta adaptação conferiu-lhes a capacidade de colonizar planaltos pela primeira vez. Os répteis já possuem um avançado sistema nervoso quando comparados com os anfíbios. Possuem doze pares de nervos cranianos. 256 MdA Dimetrodonte , um Pelicossauro. Phtinosuchus , um Therapsida. Pouco depois, apareceu um dos primeiros répteis e, então, dois ramos se separaram. Um é o Synapsida, que apresentava um par de buracos em seus crânios atrás dos olhos, os quais eram usados para aumentar o espaço para os músculos do maxilar. O outro ramo é o Diapsida. Dos Synapsidas vieram os Therapsidas, que são ancestrais diretos dos mamíferos. Os Therapsidas mais antigos são os pelicossauros. Foram os primeiros animais a terem a abertura temporal no crânio. Pelicossauros não são Therapsidas, mas logo deram origem a eles. Os Therapsidas têm a abertura temporal do crânio maior e mais parecida com a dos mamíferos do que com a dos pelicossauros, seus dentes mostram mais divisão em série; e depois formas desenvolveram um segundo palato. Um segundo palato habilita o animal a comer e respirar ao mesmo tempo e é um sinal de uma maneira de vida mais ativa e talvez sangue quente. 220 MdA Cinodonte. Um sub grupo de terapsídeos, os cinodontes teria evoluido mais características similares aos mamíferos. As mandíbulas dos cinodontes assemelham-se mais aproximadamente às mandíbulas dos modernos mamíferos e seus dentes são multicúspides e diferenciados. A mandíbula de cinodontes mais derivados já é formada de um só osso, o dentário, que se articula com o osso esquamosal, como nos mamíferos. Cinodontes são os ancestrais diretos de todos os modernos mamíferos. 220 MdA Repenomamus. Os eucynodontes (cinodontes) vieram a ser os primeiros mamíferos. Os mais primitivos mamíferos eram pequenos e parecidos com musaranhos que alimentavam-se de insetos. Temperatura corporal constante. Todos os mamíferos tem glândulas mamárias para suas crias. Neocórtex evoluiu nos mamíferos. Esta região cerebral é típica destes animais. 125 MdA Eomaia scansoria. Eomaia scansoria, um mamífero eutheria, inicia a formação dos modernos mamíferos placentários. Ele tinha a aparência dos modernos arganazes, escalando pequenos arbustos em Liaoning, China. 100 MdA Ancestral genético comum de ratos e humanos. 65 MdA A Plesiadapis sem pêlos. Carpolestes simpsoni. Um grupo de pequenos, noturnos e arborícolas, mamíferos insetívoros chamados Euarchonta inicia especiação que irá resultar nas ordens primatas, tupaias e lêmures voadores. Os Primatomorpha é uma subdivisão dos Euarchonta que inclui os primatas e os protoprimatas Plesiadapiformes. Um dos mais antigos protoprimatas é o Plesiadapis. Plesiadapis irá ter garras e os olhos localizados em cada lado da cabeça, porque eles serão mais rápidos no chão que no topo das árvores, mas eles começarão a passar mais tempo em partes baixas das árvores, alimentando-se de frutas and folhas. Um dos últimos Plesiadapiformes foi o Carpolestes simpsoni. Ele tinha tinha dedos preênseis mas não olhos direcionados para a frente. 40 MdA Os primatas divergiram nas subordens Strepsirrhini (primatas de "focinho úmido") e Haplorrhini (primatas de "foninho seco"). Os Strepsirrhini contém muitos dos prosímios; modernos exemplos incluem os lêmures e os lorises. Os prosímios tarsius, junto dom os símios macacos e grandes macacos hominídeoss são os haplorrhines. Um dos mais antigos entre os haplorrhines é o Teilhardina asiatica, do tamanho de um rato, criatura diurna com pequenos olhos. 30 MdA Aegyptopithecus. Haplorrhini dividem-se nas infraordens Platyrrhini e Catarrhini. Catarrhines foram mais localizados na África que noutros continentes. Um ancestral dos catarrhines provavelmente é Aegyptopithecus. Outros antigos catarrhines incluem Bugtipithecus inexpectans, Phileosimias kamali e Phileosimias brahuiorum, os quais são todos similares aos atuais lêmures. Logo os machos catarrhine ganharam visão colorida mas perderam a sensibilidade aos feromônios. 25 MdA Proconsul. Catarrhini dividiu-se em duas superfamílias, "macacos do velho mundo" (Cercopithecoidea) e "grandes macacos" (Hominoidea). Proconsul foi o mais antigo gênero dos primatas catarrhine. Eles têm um misto de características de "macaco do velho mundo" e "grande macaco". Características dos Proconsul como as dos macacos incluem esmalte dos dentes fino, uma compleição leve com um tórax estreito e membros anteriores curtos, e um estilo de vida arborícola quadrúpede. Suas características de "grande macaco" são a ausência de cauda, cotovelos como dos "grandes macacos", e um levemente maior cérebro relativamente ao tamanho do corpo. Proconsul africanus é um possível ancestral, tanto de grandes e pequenos macacos, e dos humanos. 15 MdA Ancestrais do humanos especiam-se dos ancestrais dos gibões. 13 MdA Ancestrais dos humanos especiam-se dos ancestrais dos grandes macacos. Acredita-se que Pierolapithecus catalaunicus seja um ancestral comum dos humanos e dos "grandes macacos" ou ao menos uma espécie que nos leve mais perto de um ancestral comum do que qualquer descobertas fóssil anterior. Pierolapithecus tem adaptações especiais para o escalar de árvores, só como humanos e outros grandes macacos fazem: um largo e plano conjunto de costelas, uma forte e mais baixa coluna, pulsos flexíveis, e omoplatas que situavam-se ao longo de suas costas. 10 MdA Ancestrais humanos sofrem especiação dos ancestrais dos gorilas. 5 MdA Sahelanthropus tchadensis. Ancestrais humanos sofrem especiação dos ancestrais dos chimpanzés. O último ancestral em comum é Sahelanthropus tchadensis. O mais antigo no ramo humano é o Orrorin tugenensis (Millennium Man, Quênia). Tanto chimpanzés e humanos tem laringe que reposiciona-se durante os dois primeiros anos de vida para uma localização entre a faringe e os pulmões, indicando que os ancestrais em comum tinham esta característica, uma precursora da fala. 4,4 MdA Um esqueleto de Ardipithecus ramidus completo é descrito em 11 artigos - encarte especial - na revista Science¹. O esqueleto completo é vulgarizado como Ardi, que viveu no Plioceno. Ardi pode ser um exemplar mais antigo que "Lucy (fóssil)", um A. afarensis de 3,2 milhões de anos. "Nem chimpanzé, nem humana", é a descrição dada pela Science. Corpo e cabeça de chimpanzé, não andava por longos períodos e não se balançava entre galhos de árvore como os macacos. É um marco entre as espécies do gênero Pan e Australophitecus. 3,7 MdA Alguns Australopithecus afarensis deixam pegadas em cinzas vulcânicas em Laetoli, Quênia (norte da Tanzania). 3,5 Ma Kenyanthropus platyops, um possível ancestral do Homo, emerge do gênero Australopithecus. 3 MdA O bípede australopithecines (antigo hominines) evoluiu nas savanas da Africa sendo caçado pelo Dinofelis. Perda de cabelo corporal toma lugar no período de 3-2 Ma, em paralelo com o desenvolvimento do bipedalismo pleno. 2 MdA Homo habilis. Pensa-se que o Homo habilis é o ancestral do mais esguio e sofisticado Homo ergaster, o qual por sua vez deu origem a espécies com aparência mais humana, Homo erectus. Há um debate se seria H. habilis um ancestral humano direto e se muitos fósseis conhecidos são adequadamente atribuídos às espécies. Veja: Homo rudolfensis 1,8 MdA Homo erectus evoluiu na Africa . O Homo erectus carregaria semelhança aos seres humanos modernos, mas tinha um cérebro com aproximadamente 74 % do do homem moderno. Sua testa é menos inclinada e os dentes são menores. Acredita-se ser o ancestral dos modernos humanos (como Homo heidelbergensis, usualmente tratado como um passo intermediário). 1,75 MdA Uma reconstituição de Homo erectus. Dmanisi man / Homo georgicus (Georgia), com minúsculo cérebro e oriundo da África, com características de Homo erectus e Homo habilis. 700 MAA Ancestral genético comum de humanos e Neanderthal. 355 MAA Três Homo heidelbergensis com 1,5 m de altura deixaram pegadas em cinza vulcânica solidificada na Itália. Pensa-se que H. heidelbergensis é o ancestral comum tanto do H. neanderthalensis como do H. sapiens: é morfologicamente muito similar ao H. erectus, mas tem uma maior caixa craniana, aproximadamente 93% do tamanho da do H. sapiens. Os indivíduos eram altos, com 1,8 m em média, e mais musculosas que os humanos modernos. 195 MAA Omo1, Omo2 (Etiópia, Rio Omo ) são os mais antigos Homo sapiens 160 MAA Homo sapiens (Homo sapiens idaltu) na Etiópia, Rio Awash, Vila Herto, praticavam rituais mortuários e matavam hipopótamos. 150 MAA Nascimento da "Eva mitocondrial" na África. Ela é a fêmea ancestral de todas as linhagens mitocondriais dos humanos hoje vivos. 130 MAA FOXP2 (gene associado com o desenvolvimento da fala) surge. 100 MAA Homo sapiens. Os primeiros humanos anatomicamente modenos (Homo sapiens) surgem na Africa. Pensa-se que algum tempo antes disto, eles evoluiram do Homo heidelbergensis. Em atual estimativa, humanos tem aproximadamente 20 000–25 000 genes e dividem 98,5 % de seu DNA com seus parentes evolutivos mais próximos, os bonobos.[2] A pele do Homo sapiens é relativamente menos peluda que a outros primatas. A cor da pele de humanos contemporâneos pode variar de marrom muito escuro a rosa muito pálido. É geograficamente estratificada e em geral relaciona-se com o nível ambiental de raios UV. A pele humana e a cor do cabelo é controlada em parte pelo gene MC1R. Por exemplo, o cabelo ruivo e a pele pálida de alguns europeus é o resultado de mutações no MC1R. A pele humana tem a capacidade de escurecer (bronzeamento) em respostas à exposição a UV. Variação na habilidade ao bronzeamento solar é também controlada em parte por MC1R. 90 MAA Humanos modernos chegam à Ásia via duas rotas: uma pelo norte, através do Oriente Médio, e outra rota mais ao sul, pela Etiópia, via Mar Vermelho e sul da Arábia. Mutações causam mudanças de cor na pele permitindo a melhor absorção de luz UV para diferentes latitudes. As modernas "raças" (etnias) iniciam sua formação. Populações africanas mantém mais diversidade em seus genótipos que todos os outros humanos, que são conseqüentemente apenas um subconjunto de diversidade que deixou a África. Veja : Hipótese da origem única 74 MAA Erupção de um supervulcão em Toba, Sumatra, Indonésia e seis anos de invernos nucleares causam um decréscimo da população de Homo sapiens a prováveis dois mil indivíduos apenas. 60 MAA Nascimento do "Adão Y-cromossomial" na África (provavelmente na Etiópia ou Sudão). Pensa-se que ele é o mais recente ancestral comum dos quais todos os cromossomos Y dos machos humanos descendem. O Adão Y-cromossomial não é o mesmo indivíduo em todos os pontos na história humana. O mais recente ancestral paterno comum dos humanos hoje vivos é diferente dos humanos que viverão daqui a mil anos no futuro: como as linhagens masculinas desaparecem, um indivíduo mais recente, o Y-mrca de uma sub-árvore de Adão-Y virá a ser o novo Adão-Y. 50 MAA Modernos humanos expandem-se da para a Austrália (e viriam a ser os atuais aborígenes) e Europa. Expansão ao longo da costa ajuda a mais rápida expansão para o interior dos continentes. 31 MAA Humanos modernos entram na América do Norte da Sibéria em numerosas ondas migratórias, algumas através da ponte de terra de Bering, mas ondas anteriores provavelmente por saltos de ilha em ilha através das Ilhas Aleutas. Nas últimas duas das primeiras ondas deixaram poucos ou nenhum descendentes genéticos entre os Americanos ao tempo em que Europeus atravessaram o Oceano Atlântico. Humanos chegam às Ilhas Salomão. Humanos movem-se no Japão. Estima-se que o marcador genético M343 se tenha originado em um indivíduo masculino na África, 30 mil ou mais anos atrás, e tenha se propagado desde então. Este marcador genético é portado pela maioria dos Europeus Ocidentais. Ele é portado por 70 % da população inteira da Inglaterra, cerca de 90 % de algumas partes da Espanha e Irlanda, e é também herança dos Cro-Magnon. 27 MAA Os Neanderthal se extinguem, deixando os Homo sapiens e Homo floresiensis como as únicas espécies vivas do gênero Homo. 12 MAA O Homo floresiensis vasta ou inteiramente se extingue aproximadamente nesta época devido a uma erupção vulcânica. 10 MAA Humanos alcançam a Terra do Fogo na ponta da América do Sul, a última região continental então inabitada por humanos (excluindo a Antárctica).